Nos priorités
Financer l'innovation
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Prévoir une croissance en cohérence avec les besoins de santé publique et adapter les modalités de financement pour accueillir la vague d’innovations thérapeutiques attendue. Ainsi, repositionner la France comme un leader en Europe
- Fixer des objectifs budgétaires à la fois pluriannuels (introduction d’un principe de tri-annualisation) pour garantir de la visibilité aux entreprises, et suffisants pour permettre de financer l’arrivée d’innovations thérapeutiques,
- Financer le système de soins à travers une politique de maîtrise des dépenses de santé qui intègre une plus grande pénétration des médicaments génériques, une gestion dynamique du panier de soins remboursé, un « reversement » partiel des économies réalisées grâce aux médicaments, et des sources de financements complémentaires
- S’aligner sur des modalités de financement de l’innovation comparables à celles des grands pays européens.
Accès et disponibilité
Garantir un accès rapide, équitable et pérenne des patients aux médicaments dont ils ont besoin, sur l’ensemble du territoire.
Garantir un accès rapide, équitable et pérenne des patients aux médicaments dont ils ont besoin, sur l’ensemble du territoire.
- Assurer la pérennité et l’égalité d’accès pour tous les médicaments sur l’ensemble du territoire, en évitant les ruptures dans les parcours de soins.
- Simplifier et accélérer des procédures d’autorisation d’essais cliniques, pour revenir à la hauteur de pays comme l’Allemagne et le Royaume-Uni.
- Inciter les autorités et les entreprises ou laboratoires pharmaceutiques à raccourcir les délais après l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM), en commençant par respecter la norme européenne des 180 jours pour l’évaluation et les décisions de prix et remboursement
- Co-construire une trajectoire budgétaire du médicament permettant de financer les innovations médicales actuelles et futures, et d’ainsi garantir un accès rapide et équitable des Français au progrès thérapeutique
Evaluation
Adapter et fluidifier les procédures tout au long de la vie des traitements,
pour répondre aux nouveaux enjeux de l’innovation thérapeutique
- Relancer le dialogue avec les autorités sur les aménagements nécessaires de la procédure d'évaluation des médicaments, pour réduire les délais d'accès et adapter les modalités d’évaluation aux évolutions et enjeux actuels de l'innovation (évaluation conditionnelle, données en vie réelle, qualité de vie et retours patients, comparateurs, maladies rares…)
- Expliquer les nouveaux modes de développement des médicaments et les enjeux liés aux innovations thérapeutiques, actuelles et à venir
Politique conventionnelle
Promouvoir un dialogue Etat/industrie fondé sur la prévisibilité et un esprit partenarial
- Engager une politique du médicament globale et cohérente en termes d’attractivité – pour la production comme pour la recherche - et de soutien à l’innovation.
- Fluidifier les relations entre le Comité économique des produits de santé (CEPS) et les laboratoires, en évitant notamment des étapes de négociations inutiles.
- Réformer les dispositifs d’allègement de charges (ex : Crédit d'impôt pour la compétitivité et l'emploi (CICE)), afin de continuer à réduire l’écart encore significatif avec des pays comme l’Allemagne.
- Assurer la mise en œuvre des dispositions actées par l’Etat dans le cadre du Conseil stratégique des industries de santé (CSIS) pour l’amélioration de l’attractivité de la France en sciences du vivant et l’accès aux traitements.